Quintana Roo.- La comisión federal para la protección contra riesgos sanitarios (Cofepris), emite la alerta sobre la falsificación y adulteración del medicamento XARELTO® (rivaroxabán), esto después de un proceso de análisis técnico y de la evidencia presentada por la empresa Bayer de México, S.A. de C.V
En el primer caso, se identificaron irregularidades en los lotes bxjg6v2 y bxjg6v3, en el empaque secundario y en el contenido de comprimidos, por lo cual se concluye que se trata de productos falsificados y adulterados.
En el segundo caso, se identificaron irregularidades con el lote 765289, en el número de comprimidos y en la presentación del empaque secundario, por lo cual, se concluye que se trata de un producto falsificado.
La característica principal de los dos primeros productos falsificados y adulterados son la presentación de 14 comprimidos de los lotes bxjg6v2 y bxjg6v3, ya que los estos números de lote corresponden a presentaciones con 28 comprimidos.
La característica principal del tercer producto falsificado es la presentación frasco de 100 tabletas del lote 765289, cuya cantidad no es comercializada por la empresa.
En caso de contar con el producto XARELTO® con las características anteriores, suspender el uso de ella y contactar a su médico para continuar con su tratamiento.
Se recomienda a la población también que es posible reportar cualquier reacción adversa a través del correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o al de farmacovigilanciaquintanaroo@hotmail.com.
