Terapia revolucionaria contra el cáncer
Un grupo de médicos logró remitir un cáncer incurable que padecía una niña de 13 años, gracias a una terapia revolucionaria,
Alyssa, de13 años y vive en la ciudad de Leicester, diagnosticada con leucemia linfoblástica aguda en mayo de 2021, tratamientos fallidos para salvarle la vida, sufre de leucemia, por tal razón los médicos tomaron la decisión de aplicarle una nueva terapia.
Los médicos del hospital Great Ormond Street, ubicado en Londres, Reino Unido, utilizaron una técnica llamada “edición de bases”, con el fin de crear, gracias a la ingeniería biológica, un nuevo “medicamento vivo”. Seis meses después de iniciado el tratamiento.
Su vida más cómoda, sin esperanzas de sobrevivir
Se ha logrado remitir la enfermedad, que ahora es indetectable en el organismo de Alyssa, está bajo evaluación por si el cáncer regresa.
“Las células T están en el cuerpo para cuidarlo de posibles enfermedades, pero en el caso de Alyssa, estas células se habían convertido en una amenaza y estaban creciendo sin control, siendo su cáncer muy agresivo, el trasplante de médula ósea, ni la quimioterapia no habían funcionado como tratamiento”.
Si no se hubiera tomado la decisión de acudir al innovador tratamiento, el único camino que tenía Alyssa era intentar tener una vida lo más cómoda posible, pero sin muchas esperanzas de sobrevivir.
“Eventualmente habría fallecido“, le dijo a la BBC Kiona, la madre de Alyssa.
El progreso en la terapia contra el cáncer de vanguardia es alucinante. BBC ha estado siguiendo la historia de Alyssa durante meses. Cosas asombrosas de doctores en Great Ormond Street. “Cuando se le explicó la idea a la familia, mamá Kiona se quedó pensando: ‘¿Puedes hacer eso?'” – Bastante.
Impensable hace un par de años
“A finales del año pasado pensamos que iba a ser la última Navidad que íbamos a estar con ella. Y bueno, en enero, cuando cumplió 13 años, yo lo único que hice fue llorar”, añadió
Un proceso complejo
Fue un proceso complejo, que incluyó varios pasos que comenzaron con unas células T saludables que fueron donadas por una persona, se usó esta herramienta para diseñar una nueva célula T que fuera capaz de cazar y matar las células cancerígenas que la estaban matando
Después se hicieron ediciones en tres bases que consistieron en lo siguiente:
- La edición de la primera base deshabilitó el mecanismo de las células T para que no atacaran el cuerpo de Alyssa.
- La segunda edición eliminó una marca química, llamada CD7, que se encuen tra en todas las células T, con el fin de proteger a las células que fueron donadas
- La tercera edición fue una capa de invisibilidad con el fin de que fueran resistentes a los medicamentos de la quimioterapia.
- Y la etapa final de esta modificación genética fue instruir a las células T de cazar a cualquier trazo que tuviera la marca química de CD7, incluida las cancerígenas, una vez ingresaran en el organismo de Alyssa.
Esa fue la razón por la que la marca CD7 fue eliminada de la terapia en la edición de la segunda base, de otro modo las células donadas se hubieran destruido a sí mismas.
Si la terapia funcionaba, el sistema inmune de Alyssa, incluyendo las células T, sería restablecido con un segundo trasplante de médula ósea.
“Ella es la primera paciente tratada con esta tecnología“, le explicó a la BBC el profesor Waseem Qasim del hospital Great Ormond Street.
Células T cancerosas atacadas
Dijo que esta manipulación genética era un “área de la ciencia que avanza muy rápido y con un enorme potencial para tratar muchas enfermedades”.
Sin embargo, no fue un camino de rosas: Alyssa quedó muy vulnerable de sufrir una infección, ya que las células modificadas atacaron tanto a las células T cancerosas de su cuerpo como a las que la protegen de las enfermedades.
Pero lo cierto es que un mes después, Alyssa estaba en remisión.
Allí recibió un segundo trasplante de médula ósea para regenerar su sistema inmunológico.
Fue un proceso largo: ella debió pasar 16 semanas en el hospital y no podía ver a su hermano, que todavía iba al colegio y podría llevarle varios gérmenes.
Una “increíble oportunidad” tras el cáncer
Pero los dos últimos análisis no han mostrado rastros de la enfermedad.
“Simplemente aprendes a apreciar cada pequeña cosa. Estoy tan agradecida de estar aquí ahora”, explicó Alyssa.
“Es una locura. Es increíble que haya podido tener esta oportunidad, estoy muy agradecida por ello y también ayudará a otros niños en el futuro”, añadió.
“Tener este año extra, estos últimos tres meses cuando ha estado en casa, ha sido un regalo en sí mismo”, relató Kiona.
“Me resulta bastante difícil hablar de lo orgullosos que estamos. Cuando ves por lo que ha pasado y la vitalidad de la vida que ha aportado a cada situación, es excepcional”, explicó James, el padre de Alyssa.
Alyssa es solo la primera de diez personas a las que se les administra este “medicamento vivo” como parte de un ensayo clínico.
Fuente: BBC news mundo
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