La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha aprobado un ensayo clínico para el tratamiento de viruela símica en humanos mediante el medicamento tecovirimat.
Aunque este fármaco tiene la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de la viruela en adultos así como niños, todavía no cuenta con autorización para el tratamiento de la viruela del mono.
El protocolo clínico se llevará a cabo con la colaboración de 80 centros de investigación en México, Estados Unidos y Perú, encabezados por el Grupo de Ensayos Clínicos sobre Sida. Los participantes serán personas con sospecha de viruela del mono en los últimos 14 días o con el diagnóstico clínico de la enfermedad.
El tratamiento durará 14 días y el seguimiento se extenderá por aproximadamente dos meses.
La autorización de la Cofepris para el ensayo clínico se dio pocos días después de que la Organización Mundial de la Salud declarara el final de la emergencia internacional por el brote de la enfermedad que afectó al menos a 87 mil personas en 111 países con 140 fallecidos en total.
Cabe destacar que el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, afirmó que las dos vacunas disponibles para combatir esta enfermedad eran “mediocres”.
Fuente: Aristegui noticias
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