La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) dio luz verde este martes a la vacuna actualizada de Novavax contra el COVID-19, diseñada específicamente para brindar protección contra la variante omicron XBB.1.5.
En un comunicado oficial, la FDA anunció la autorización para la administración de esta vacuna adyuvada monovalente a personas mayores de 12 años. Una gran noticia es que aquellos que ya hayan recibido la vacuna contra el COVID en el pasado solo necesitarán una dosis de esta nueva versión de Novavax. En cambio, quienes aún no han sido vacunados requerirán dos inyecciones para una protección óptima.
La lucha contrá el COVID-19 continúa
El doctor Peter Marks, director del Centro para la Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, destacó que esta versión mejorada de Novavax se suma a las herramientas disponibles en la lucha contra el COVID-19. Instó a la población a vacunarse, especialmente de cara al otoño, subrayando la importancia de mantenerse protegidos ante las variantes emergentes.
En consonancia con esta autorización, la FDA revocó la autorización para la utilización de la vacuna original monovalente de Novavax a partir de hoy. Esta decisión refleja el compromiso continuo de la agencia en asegurar que las vacunas disponibles sean efectivas y actualizadas frente a las cambiantes variantes del virus.
Es relevante recordar que el pasado 11 de septiembre, la FDA había aprobado el uso de las vacunas actualizadas de Moderna y Pfizer/BioNTech, basadas en la técnica de ARN mensajero, para combatir variantes como la omicron XBB.1.5.
Estas vacunas actualizadas también están autorizadas para uso de emergencia en personas de 6 meses a 11 años, ampliando la protección a un rango más amplio de la población.
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